Sektori i biomjekësisë në Kinë është në fazat e hershme të zhvillimit, por ka treguar vrull dhe vitalitet të fuqishëm zhvillimi. Sipas ekspertëve dhe drejtuesve të biznesit, ndërmarrjet farmaceutike kineze po shtojnë përpjekjet për inovacione me cilësi të lartë për të nxitur kërkimin dhe zhvillimin e barnave në ndjekje të rritjes me cilësi të lartë.
Sipas ekspertëve dhe drejtuesve të biznesit, ndërmarrjet farmaceutike kineze po shtojnë përpjekjet për inovacione me cilësi të lartë për të nxitur kërkimin dhe zhvillimin e barnave në ndjekje të rritjes me cilësi të lartë.
Foto:VCG
Një shembull kryesor erdhi nga kategoria e madhe e trajtimeve dhe vaksinave shtëpiake për parandalimin dhe trajtimin e COVID-19, ndër të cilat disa kanë treguar efikasitet dhe siguri më të mirë se homologët e tyre të huaj.
China National Pharmaceutical Group Co Ltd, ose Sinopharm, njoftoi së fundmi se kishte zhvilluar katër kandidatë për vaksina specifike për Omicron, duke përfshirë varietete të inaktivizuara, proteina rekombinante dhe mRNA, si dhe një antitrup monoklonal të thithshëm për parandalimin e COVID-19.
Kompania zhvilloi me sukses vaksinën e parë të inaktivizuar në botë për COVID-19 në vitin 2020, e cila është miratuar për përdorim nga më shumë se 119 vende, rajone dhe organizata ndërkombëtare me furnizime që arrijnë në më shumë se 3.5 miliardë doza në mbarë botën.
Shanghai Junshi Biosciences Co Ltd njoftoi në janar se një studim i udhëhequr nga Spitali Ruijin, një degë e Shkollës së Mjekësisë të Universitetit Shanghai Jiao Tong, tregoi se një ilaç antiviral oral i zhvilluar bashkë me disa organizata vendase për trajtimin e COVID-19 ka një kohë më të shkurtër, në një rikuperim të qëndrueshëm klinik me më pak shqetësime sigurie krahasuar me Paxlovid, pilula antivirale COVID-19 e zhvilluar nga Pfizer me qendër në Shtetet e Bashkuara. Ilaçi u miratua për lançim në treg në Kinë të shtunën.
Deri tani, tre ilaçe orale antivirale të zhvilluara nga prodhuesit kinezë të barnave janë miratuar nga rregullatori shëndetësor i Kinës për të trajtuar sëmundjen.
"Për shkak të popullsisë së saj të madhe, zhvillimit të shpejtë ekonomik, tregut të madh dhe burimeve të pasura mjekësore, shkencore dhe teknologjike, Kina ofron kushte të shkëlqyera për inovacionin dhe zhvillimin e biomjekësisë," tha Bi Jingquan, nënkryetar ekzekutiv i Qendrës Kineze për Shkëmbimet Ekonomike Ndërkombëtare.
Sektori i biomjekësisë në Kinë është në fazat e hershme të zhvillimit, por ka treguar vrull dhe vitalitet të fuqishëm zhvillimi, tha ai.
Foto:VCG
Punonjësit e sektorit të industrisë thanë se thellimi i reformave rregullatore të barnave në Kinë inkurajon risitë që fokusohen në kërkesën e pacientëve dhe vlerën klinike, me theks në zhvillimin e orientuar nga inovacioni, rritjen e popullsisë së të moshuarve dhe mundësitë globale në zhvillim. Të gjitha këto kombinohen për të rritur praninë e farmaceutikës kineze në ndërmarrje në tregjet e brendshme dhe globale.
"Ne jemi dëshmitarë të një industrie biofarmatike dhe farmaceutike në rritje të shpejtë në Kinë. Nga viti 2015 e tutje, industria është përmirësuar nga e përqendruar në gjenerikë në inovacion," tha Wei Dong, CEO i EdiGene, një kompani bioteknike me bazë në Pekin që zhvillon gjenomin.
"Në tre vitet e fundit, industria është zhvilluar nga "unë-i pari" dhe "unë-më mirë" në "i pari në klasë" dhe ka kuptuar tendencat më të fundit dhe temën e nxehtë globale të terapisë së qelizave dhe gjeneve," shtoi ai.
Një raport nga Instituti IQVIA për Shkencën e të Dhënave Njerëzore në maj 2022 tregoi se sasi në rritje të kërkimit dhe zhvillimit onkologjik po ndodhnin në Kinë, e cila ishte përgjegjëse për 19 përqind të tubacionit global të onkologjisë, nga 6 përqind në 2015.
Ai thekson rolin e rëndësishëm që kompanitë me seli në Kinë do të luajnë në zhvillimin e produkteve të reja globalisht, thuhet në raport.
Firma kineze bioteknike Ascentage Pharma po pret të zgjerojë indikacionet e ilaçit të saj të parë të aprovuar për të trajtuar më shumë lloje të pacientëve me leuçemi mieloide kronike brenda këtij viti, pasi tashmë ka përfunduar disa prova kryesore klinike, sipas Yang Dajun, CEO i kompanisë.
Foto:VCG
Leuçemia mieloide kronike, e cila prek rreth 20,000 pacientë të rinj çdo vit në Kinë, është në parim një sëmundje malinje e trajtueshme, por rezistenca ndaj ilaçeve po ul mbijetesën.
I përcaktuar si një projekt në kuadër të një programi të madh kombëtar inovativ të zhvillimit dhe prodhimit të barnave, ilaçi është i pari i këtij lloji në Kinë dhe i dyti në botë me potencial të qartë global më të mirë në klasë, si një trajtim i gjeneratës së tretë për mieloide kronike leucemia mbart mutacionin T315I.
Kompanitë farmaceutike kineze po përshpejtojnë gjithashtu strategjitë e tyre globale.
Gjatë gjysmës së parë të vitit 2022, ndërmarrjet farmaceutike kineze licencuan 26 tubacione barnash për ndërmarrjet e huaja, duke përfshirë gjigantë shumëkombësh si Roche, Novartis, Merck dhe Eli Lilly. Ndërkohë, shumë ilaçe inovative të zhvilluara nga ndërmarrjet vendase kanë hyrë në provat klinike të Fazës 2 dhe Fazës 3 në tregjet e zhvilluara, sipas Shoqatës Kineze të Inovacionit dhe Zhvillimit të Kërkimit Farmaceutik.
Shifrat përkatëse ishin 9,24 dhe 41 përkatësisht në 2019, 2020 dhe 2021, tha shoqata.
