Foto:VCG
Autoriteti indonezian i Barnave dhe Ushqimit (BPOM) njoftoi se autorizoi përdorimin emergjent të vaksinës anti-Covid “Zifivax”, e prodhuar nga kompania kineze biofarmaceutike “Anhui Zhifei Longcom”, citon “Xinhua”.
Shefi i Autoritetit, Penny Lukito, njoftoi në një konferencë virtuale për shtyp se “Zifivax” ka kaluar fazën e tretë të provave klinike, të kryera në 28.500 subjekte në Indonezi, Uzbekistan, Pakistan, Ekuador dhe Kinë.
Në Indonezi, faza e tretë e provës klinike përfshiu rreth 4000 persona midis moshës 18 dhe 59 vjeç.
Studimi arriti në përfundimin se efikasiteti i vaksinës “Zifivax” arriti në 81.71% pas shtatë ditëve të injektimit dhe 81.4% pas 14 ditësh. Ajo është gjithashtu efikase ndaj varianteve të reja të virusit SARS-CoV-2, përkatësisht Alpha (92.93%), Gama (100%), Delta (77.47%) dhe Kappa (90.0%). (Irma)
